KPV 10 mg
Tripéptido antiinflamatorio liofilizado
¿Qué es?
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val (Lisina-Prolina-Valina), correspondiente a los residuos 11-13 del extremo C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH). Este fragmento concentra buena parte de la actividad antiinflamatoria de la molécula madre. Su mecanismo descrito es principalmente intracelular: KPV ingresa a la célula (en el intestino a través del transportador de di y tripéptidos PepT1) y, una vez dentro, bloquea la translocación nuclear del factor NF-kB e inhibe la vía de las MAP-cinasas, lo que frena la transcripción de citocinas proinflamatorias como TNF-alfa, IL-6 e IL-8. A diferencia de la alfa-MSH completa, gran parte de este efecto es independiente de los receptores de melanocortina (MC1R), lo que en la investigación se asocia a una acción más directa sobre la maquinaria inflamatoria. En modelos preclínicos actúa a concentraciones nanomolares.
Cómo actúa
Entra a la célula vía PepT1
Bloquea translocación nuclear de NF-kB
Inhibe la vía de MAP-cinasas
Frena citocinas TNF-alfa, IL-6, IL-8
Reduce la inflamación
Hallazgos en investigación
- En modelos preclínicos se ha estudiado su capacidad para atenuar la inflamación intestinal (colitis inducida por DSS y TNBS) y reducir la expresión de citocinas proinflamatorias, con interés en el contexto de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
- La investigación ha explorado su perfil antiinflamatorio cutáneo en dermatitis, acné y prurito, así como su posible apoyo a la cicatrización, por su efecto sobre queratinocitos y fibroblastos.
- En estudios se describe una disminución de citocinas proinflamatorias sistémicas (TNF-alfa, IL-6, IL-8) mediante la inhibición de NF-kB y las MAP-cinasas.
- Conserva propiedades antipiréticas y moduladoras de la fiebre heredadas de la alfa-MSH, según la literatura preclínica.
- Péptidos melanocortínicos de esta familia han mostrado además actividad antimicrobiana y candidacida en estudios de diseño peptídico.
- Se ha planteado como posible coadyuvante en molestias articulares e inflamación de bajo grado, con evidencia preclínica y sin confirmación clínica.
Reconstitución
Reconstituir el vial de 10 mg con 2 ml de agua bacteriostática, lo que resulta en una concentración de 5000 mcg/ml (5 mg/ml). Dirigir el chorro de agua contra la pared interna del vial, girar suavemente para disolver y no agitar.
Almacenamiento
Liofilizado: conservar en frío, seco y protegido de la luz. Reconstituido: refrigerar a 2-8 °C, protegido de la luz, y utilizar en aproximadamente 30 días. No congelar la solución.
Aviso
Contenido informativo para investigación científica. Este compuesto se vende exclusivamente para investigación; no está aprobado para uso humano ni veterinario. Esta ficha no incluye ni recomienda dosis, no constituye consejo médico y no sustituye la valoración de un profesional de la salud. Si consideras cualquier uso, consulta a tu médico.