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N-Acetyl Selank Amidate 10 mg

Péptido ansiolítico liofilizado

¿Qué es?

N-Acetyl Selank Amidate es una versión modificada del heptapéptido Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), un análogo sintético de la tuftsina desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. La acetilación de su extremo N-terminal y la amidación del C-terminal lo protegen frente a las peptidasas, lo que prolonga su estabilidad y su duración de acción respecto al Selank original. En los estudios se describe que modula la neurotransmisión GABAérgica y eleva el tono encefalinérgico —inhibe las enzimas que degradan las encefalinas, con lo que aumentan los niveles de leu-encefalina— y que regula la expresión del BDNF y de genes vinculados a la neuroplasticidad. No se une de forma directa a los receptores opioides ni a los de benzodiacepinas, un rasgo que se ha asociado a un perfil ansiolítico sin sedación marcada ni potencial adictivo.

Cómo actúa

1

Resiste peptidasas por acetilación-amidación

2

Modula neurotransmisión GABAérgica

3

Inhibe enzimas que degradan encefalinas

4

Eleva leu-encefalina y tono encefalinérgico

5

Regula BDNF y neuroplasticidad

Hallazgos en investigación

  • En investigación se ha observado un efecto ansiolítico comparable al de algunas benzodiacepinas (medazepam), pero sin sedación, tolerancia ni dependencia asociadas en los modelos estudiados.
  • Los estudios describen un componente antiasténico: reducción de la fatiga junto con un ligero estímulo de la atención y la claridad mental.
  • Se ha documentado modulación de los sistemas GABAérgico y encefalinérgico, un mecanismo que se relaciona con la estabilidad del ánimo.
  • En modelos animales se observó un aumento de la expresión de BDNF en el hipocampo, asociado a neuroplasticidad y memoria.
  • Ensayos clínicos rusos lo han investigado en el contexto de trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia.
  • En modelos de estrés crónico potenció el efecto ansiolítico de las benzodiacepinas dentro del entorno experimental.

Reconstitución

Vial
10 mg
+
Agua bacterio.
2 ml
=
Concentración
5 mg/ml

Reconstituir el vial de 10 mg con 2 ml de agua bacteriostática, inyectando el agua por la pared del vial y girando suavemente (sin agitar) hasta disolver; la concentración resultante es de 5 mg/ml.

Almacenamiento

2–8 °CProteger de la luz

Conservar el vial liofilizado a temperatura ambiente y protegido de la luz. Una vez reconstituido, refrigerar a 2-8 °C.

Aviso

Contenido informativo para investigación científica. Este compuesto se vende exclusivamente para investigación; no está aprobado para uso humano ni veterinario. Esta ficha no incluye ni recomienda dosis, no constituye consejo médico y no sustituye la valoración de un profesional de la salud. Si consideras cualquier uso, consulta a tu médico.